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Los intermedios farmacéuticos son en realidad materias primas químicas o productos químicos que deben utilizarse en la síntesis de fármacos. Tales productos químicos...

El 2 de noviembre de 2018, la Administración de Alimentos y Medicamentos otorgó la aprobación acelerada a lorlatinib (LORBRENA, Pfizer, Inc.) para pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) metastásico positivo para linfoma quinasa anaplásico (ALK) cuya enfermedad ha progresado en crizotinib y al menos otro inhibidor de ALK para la enfermedad metastásica o cuya enfermedad ha progresado con alectinib o ceritinib como primera terapia con inhibidor de ALK para la enfermedad metastásica.

En la industria farmacéutica, es posible que escuche los términos "FDF" y "API" utilizados con frecuencia en referencia a productos. Seguramente entendemos este tipo de jerga, pero ciertamente podemos ver cómo el público en general se sentiría abrumado al ver ese tipo de abreviaturas terminológicas. Este artículo está destinado a explicar la diferencia entre API y FDF. Como referencia, se refieren, respectivamente, a “forma farmacéutica terminada” y “ingrediente farmacéutico activo”.

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Aquí hay tantas enfermedades que afectan a la población humana en las horas actuales y también los numerosos medicamentos que están disponibles para tratar esas enfermedades.

El ácido ursodesoxicólico es un colelitiasis de uso común en el departamento de gastroenterología, y también un agente de disolución de la colelitiasis, por lo que puede ser utilizado en el tratamiento de cálculos biliares en circunstancias normales, bajo la premisa...