China 125995-13-3 Fábrica

El rápido desarrollo de la industria farmacéutica intermedia de China está estrechamente relacionado con sus políticas nacionales. Desde 2016, China ha emitido documentos claros para alentar a las pequeñas y medianas empresas a desarrollar nuevos medicamentos, incluidas materias primas químicas. Al mismo tiempo, la mejora estructural de la industria farmacéutica en los países desarrollados ha promovido la transferencia de cadenas industriales globales relacionadas y ha promovido la cadena de suministro de medicamentos de materia prima química de China. Además, el aumento de la tecnología de radiografía china ha impulsado la demanda de productos.

Olmesartán es un bloqueador de los receptores de angiotensina II, ampliamente utilizado para el tratamiento de la hipertensión. El Sistema Renina-Angiotensina-Aldosterona (SRAA) juega un importante...

La pregabalina es un fármaco antiepiléptico, también llamado anticonvulsivo. Actúa ralentizando los impulsos dentro del cerebro que provocan convulsiones. La pregabalina también afecta las sustancias químicas del cerebro que envían señales de dolor a través del sistema nervioso.

El API es fundamental para el proceso moderno de fabricación de medicamentos y la reducción de costos no debería ser el único criterio que se puede aplicar a la producción de un ingrediente farmacéutico activo, ya que puede afectar negativamente a la salud humana si no se siguen estrictamente las regulaciones y prácticas antes mencionadas.

El 2 de noviembre de 2018, la Administración de Alimentos y Medicamentos otorgó la aprobación acelerada a lorlatinib (LORBRENA, Pfizer, Inc.) para pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) metastásico positivo para linfoma quinasa anaplásico (ALK) cuya enfermedad ha progresado en crizotinib y al menos otro inhibidor de ALK para la enfermedad metastásica o cuya enfermedad ha progresado con alectinib o ceritinib como primera terapia con inhibidor de ALK para la enfermedad metastásica.

En la industria farmacéutica, es posible que escuche los términos "FDF" y "API" utilizados con frecuencia en referencia a productos. Seguramente entendemos este tipo de jerga, pero ciertamente podemos ver cómo el público en general se sentiría abrumado al ver ese tipo de abreviaturas terminológicas. Este artículo está destinado a explicar la diferencia entre API y FDF. Como referencia, se refieren, respectivamente, a “forma farmacéutica terminada” y “ingrediente farmacéutico activo”.