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En la industria de los API químicos, los países desarrollados como Estados Unidos y Europa ocupan una posición dominante en el campo de los API patentados con alto valor agregado en virtud de sus ventajas en investigación y desarrollo, tecnología de producción y protección de la propiedad intelectual...

Sandoo Pharmaceutical es un fabricante profesional de productos intermedios farmacéuticos activos que produce API de alta calidad. Sandoo Pharmaceutical ofrece una amplia gama de intermediarios farmacéuticos activos.

En la industria farmacéutica, es posible que escuche los términos "FDF" y "API" utilizados con frecuencia en referencia a productos. Seguramente entendemos este tipo de jerga, pero ciertamente podemos ver cómo el público en general se sentiría abrumado al ver ese tipo de abreviaturas terminológicas. Este artículo está destinado a explicar la diferencia entre API y FDF. Como referencia, se refieren, respectivamente, a “forma farmacéutica terminada” y “ingrediente farmacéutico activo”.

El cáncer de próstata es el resultado del crecimiento incontrolable de células cancerosas en la glándula prostática. La próstata se encuentra debajo de la vejiga y delante del recto, y sólo se encuentra en los hombres. Casi todos los cánceres de próstata (más del 95% de los cánceres de próstata primarios) se desarrollan a partir de células glandulares y se conocen como adenocarcinomas (National Cancer Institute, 2017).

Sandoo Pharmaceuticals and Chemicals Co., Ltd se estableció en 2009, con un equipo creativo y activo, ubicado en Ningbo, China. Nos hemos especializado en la exportación e importación de productos intermedios farmacéuticos y productos químicos, así como API, durante más de 10 años, abarcando más de 10 países.

El 2 de noviembre de 2018, la Administración de Alimentos y Medicamentos otorgó la aprobación acelerada a lorlatinib (LORBRENA, Pfizer, Inc.) para pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) metastásico positivo para linfoma quinasa anaplásico (ALK) cuya enfermedad ha progresado en crizotinib y al menos otro inhibidor de ALK para la enfermedad metastásica o cuya enfermedad ha progresado con alectinib o ceritinib como primera terapia con inhibidor de ALK para la enfermedad metastásica.