China ácido mandélico Fábrica

El rápido desarrollo de la industria farmacéutica intermedia de China está estrechamente relacionado con sus políticas nacionales. Desde 2016, China ha emitido documentos claros para alentar a las pequeñas y medianas empresas a desarrollar nuevos medicamentos, incluidas materias primas químicas. Al mismo tiempo, la mejora estructural de la industria farmacéutica en los países desarrollados ha promovido la transferencia de cadenas industriales globales relacionadas y ha promovido la cadena de suministro de medicamentos de materia prima química de China. Además, el aumento de la tecnología de radiografía china ha impulsado la demanda de productos.

Los intermedios farmacéuticos son en realidad materias primas químicas o productos químicos que deben utilizarse en la síntesis de fármacos. Estos productos químicos pueden producirse en plantas químicas ordinarias sin necesidad de obtener una licencia de producción farmacéutica. Siempre que los indicadores técnicos cumplan con ciertos requisitos de nivel, pueden usarse para participar en la síntesis y producción de medicamentos.

La industria farmacéutica tiene muchas limitaciones y especialidades que la sitúan en una escala completamente diferente a la de cualquier otra industria. Al estar estrechamente relacionada con el campo médico y también complementaria a él, la industria farmacéutica necesita el máximo cuidado y precisión en todos y cada uno de los aspectos del campo, desde la recolección de las materias primas hasta la preparación del producto final para su suministro en el mercado.

En la industria farmacéutica, es posible que escuche los términos "FDF" y "API" utilizados con frecuencia en referencia a productos. Seguramente entendemos este tipo de jerga, pero ciertamente podemos ver cómo el público en general se sentiría abrumado al ver ese tipo de abreviaturas terminológicas. Este artículo está destinado a explicar la diferencia entre API y FDF. Como referencia, se refieren, respectivamente, a “forma farmacéutica terminada” y “ingrediente farmacéutico activo”.

El 2 de noviembre de 2018, la Administración de Alimentos y Medicamentos otorgó la aprobación acelerada a lorlatinib (LORBRENA, Pfizer, Inc.) para pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) metastásico positivo para linfoma quinasa anaplásico (ALK) cuya enfermedad ha progresado en crizotinib y al menos otro inhibidor de ALK para la enfermedad metastásica o cuya enfermedad ha progresado con alectinib o ceritinib como primera terapia con inhibidor de ALK para la enfermedad metastásica.

Sandoo, como fabricante profesional de API en China, produce una amplia gama de ingredientes farmacéuticos activos que pueden usarse en la producción de medicamentos en diferentes aplicaciones.