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El 2 de noviembre de 2018, la Administración de Alimentos y Medicamentos otorgó la aprobación acelerada a lorlatinib (LORBRENA, Pfizer, Inc.) para pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) metastásico positivo para linfoma quinasa anaplásico (ALK) cuya enfermedad ha progresado en crizotinib y al menos otro inhibidor de ALK para la enfermedad metastásica o cuya enfermedad ha progresado con alectinib o ceritinib como primera terapia con inhibidor de ALK para la enfermedad metastásica.

El ácido ursodesoxicólico es un colelitiasis de uso común en el departamento de gastroenterología, y también un agente de disolución de la colelitiasis, por lo que puede ser utilizado en el tratamiento de cálculos biliares en circunstancias normales, bajo la premisa...

El cáncer de próstata es el resultado del crecimiento incontrolable de células cancerosas en la glándula prostática. La próstata se encuentra debajo de la vejiga y delante del recto, y sólo se encuentra en los hombres. Casi todos los cánceres de próstata (más del 95% de los cánceres de próstata primarios) se desarrollan a partir de células glandulares y se conocen como adenocarcinomas (National Cancer Institute, 2017).

Los intermedios farmacéuticos son productos químicos finos en el proceso de producción, desde materias primas químicas farmacéuticas hasta medicamentos a granel o fármacos. La síntesis de fármacos químicos depende de intermediarios farmacéuticos de alta calidad. Este producto químico, que no requiere licencia de producción de medicamentos, puede producirse en plantas químicas ordinarias y utilizarse en la síntesis de medicamentos siempre que alcance ciertos grados.

En la industria farmacéutica, es posible que escuche los términos "FDF" y "API" utilizados con frecuencia en referencia a productos. Seguramente entendemos este tipo de jerga, pero ciertamente podemos ver cómo el público en general se sentiría abrumado al ver ese tipo de abreviaturas terminológicas. Este artículo está destinado a explicar la diferencia entre API y FDF. Como referencia, se refieren, respectivamente, a “forma farmacéutica terminada” y “ingrediente farmacéutico activo”.

Sandoo, como fabricante profesional de API en China, produce una amplia gama de ingredientes farmacéuticos activos que pueden usarse en la producción de medicamentos en diferentes aplicaciones. Nuestros productos se producen bajo procedimientos estrictos y cGMP (Buenas prácticas de fabricación actuales). Además, también podemos personalizar nuevos compuestos farmacéuticos para nuevos medicamentos.